"В рамках прошедшего заседания Межведомственной рабочей группы по коронавирусной инфекции при Сибирском отделении РАН были представлены итоги 1-ого этапа доклинических исследований, направленных на подтверждение специфической противовирусной эффективности амфифильной РНК препарата Виталанг-2 в отношении коронавирусной инфекции SARS-Cov-2", - сообщила она.
Она напомнила, что ветеринарный противовирусный препарат "Виталанг-2" был отобран и направлен в правительство РФ в числе первого пакета разработок институтов Сибирского отделения и малых инновационных предприятий Новосибирского научного центра с рекомендацией о проведении ускоренных клинических исследований для применения на людях.
"В настоящее время завершился первый этап испытаний, подтвердивший нетоксичность и высокую эффективность препарата. Противовирусный лекарственный препарат "Виталанг-2" применяют при лечении инфекционных заболеваний. "Виталанг-2" является РНК-препаратом нового поколения по отношению к ранее выпускаемому лекарственному препарату "Ридостин", разработанному в СССР для комплексной профилактики вирусных заболеваний", - сказала она.
По ее словам, в заключении о результатах исследований указано, что подтверждено полное отсутствие токсического эффекта препарата "Виталанг-2" на культуре клеток VERO в используемых концентрациях. Кроме того, можно однозначно сказать, что с повышением дозы препарата Виталанг-2 наблюдается лечебный эффект и идет инактивация активности эпидемического изолята короновируса вызывающего заболевание COVID-19.
В настоящее время производитель препарата НПО "Сиббиовет" приступил к следующему этапу исследований - на биологических моделях, добавила Дорохова.